La Sociedad Dominicana de Cirugía Plástica y Reconstructiva, y la Escuela Nacional de Cirugía Plástica, aseguraron ayer que hasta el momento no han conocido el primer caso en el país de pacientes que hayan recibido implantes mamarios de la firma francesa Poly Implant Prothése (PIP), elaborados a base de un gel que no cumple con las normas sanitarias, y llamaron a la población a no alarmarse al respecto.

No obstante, los representantes de ambas entidades, hablando por separado, manifestaron su disposición de colaborar con las autoridades de Salud Pública en la búsqueda e identificación de posibles casos, y en la aplicación del tratamiento, aunque solicitaron al ministro de Salud, Bautista Rojas, que documente los casos que según su denuncia han entrado de manera ilegal.

Aniceto Rodríguez, presidente de la Sociedad de Cirugía Plástica, y Severo Mercedes, jefe de la única Residencia de Cirugía Plástica del país que opera en el hospital Salvador B.

Gautier, advirtieron que son las autoridades sanitarias las responsables de establecer controles para evitar que un producto sin registro sanitario sea utilizado en el país y de que “intrusos” ejerzan la cirugía plástica sin tener esa profesión.

Exhortaron a las mujeres que se han hecho implantes mamarios a verificar la tarjeta que se le entrega donde se explica el tipo de implante utilizado o acudir a su médico en busca de información, y que en caso de determinar que se trata del PIP proceder a su retiro.

Ambos fueron consultados en torno a informaciones ofrecidas por el ministro de Salud Pública, de que en el país han sido utilizados de manera ilegal los implantes mamarios de la firma francesa PIP, elaborados a base de un gel que no cumple con las normas sanitarias, y que desde el año pasado son retirados del mercado por sospecharse que producen cáncer de mamas.

La Sociedad Dominicana de Cirugía Plástica no tiene ninguna constancia de que en el país se haya comercializado con esos implantes, y que alguno de sus miembros lo haya puesto, por lo que cree que se está haciendo una alarma innecesaria.

Aseguró que a ningún médico de esa entidad se le acercó una casa comercializadora a promocionar ese producto. “Si entró el producto y se ha comercializado es responsabilidad de las autoridades de Salud decir qué compañía lo trajo y quiénes lo están utilizando”, dijo.